Întrebări frecvente - Filipine

Singurul semn în formă și de a face evaluarea

Formularul de consimțământ este inclus în a comandat kit-ul de colectare a ADN-uluiÎn alegerea ADN-ul Diagnostice Centrul pentru analiza ADN-ul tau, sigur te va folosi de laborator pentru proba de ADN numai pentru testul pe care ați selectat-o. Proba de ADN, iar rezultatele nu vor fi acordate nimeni cu excepția cazului în care instrucțiunile de la tine sau de un ordin judecătoresc.

Rezultatele examinării de ADN-ul va fi trimis de două săptămâni (zile lucrătoare) de la primirea probei.

Este un raport documentat, care spune în mod clar dacă există o relație biologică sau nu. ADN-ul se găsește în salivă, care conține celulele de obraji prin tamponarea cavității bucale. Preocuparea pe care o avem este asigurarea faptului că destul de celulele sunt colectate pentru analiză.

Atâta timp cât ați colectat proba la oamenii potriviți și dotate cu etichete de specimen, nu există nici o modalitate ca orice ai face va afecta analiza a ADN-ului.

Incurajam ADN-ul de testare, inclusiv mama pentru că participarea ei oferă importante informații genetice care pot accelera și de a oferi analize directe. Dar, dacă acest lucru nu este posibil, poate mai facem comentariu de paternitate și să ofere rezultate definitive. Detalii de plată poate fi complet on-line sau atunci când se întorc sau trimis kit-ul de colectare cu DDC. Dacă doriți să plătiți în același timp de la întoarcerea din kit, acceptam cash, cec, sau prin mandat poștal standard de examinare de paternitate este echivalent cu. Cazuri mai complexe sunt mai scumpe cu greu. Vă rugăm să se uite la fiecare revizuire prin navigarea la link-ul de mai jos. Unele cazuri necesită suplimentare copii ale rapoartelor pentru membrii de familie. Da, de multe ori avem clienți care își desfășoară o parte din examinarea într-o țară și restul în străinătate.

În acest caz, vă rugăm să ne cere pentru a trimite un kit cu același număr de serie în aceeași locație.

Cu un tampon bucal se pare ca o lungă perioadă de bumbac bud.

Șeful tampon este mult mai greu comparativ cu capul de un regulat tampon de bumbac.

Ajută regăsirea ușoară a celulelor de pe suprafața de obraz în interiorul gurii.

Tamponul este situat în interiorul reale kit pangkoleksyon. Kit-ul în analiza de ADN care conține tampon bucal, care a fost folosit pentru a-ți ungi sau tampon de pe interiorul gurii cu interiorul obrazului pentru a obține celule de obraz. Că celulele de obraz conține ADN-ul.

Nu trebuie să vă faceți griji în a face greșeli

Nu sunt ace folosite este nedureroasa si non-invazive.

ADN-ul din celulele de obraz sau de folicul de par este la fel ca ADN-ul în sânge.

Nu există nici o diferență în precizia de testarea ADN-ului dacă să fie utilizată în eșantion. Tampon care va bumbac, în timp ce tamponul folosit de ADN-ul Diagnostice Centrul este realizat din Dacron. Acesta este un alt fel de material care ajută la colectarea mai ADN-ul înainte de prelucrare. Atâta timp cât tampon este nahayaang uscat, este ok. Deși nu există nici o garanție că va oferi proba la dispoziție, nu tehnice data expirării perioadei de probă. Dacă eșantionul este acoperit atunci când nu este lăsat să se usuce, cel mai probabil a fost vreodată tampon de mucegai și a distrus proba.

Fondul genetic este toată informația genetică potențial utilizate de către un individ.

Fiecare persoană va primi jumătate din informația genetică de la mama lor și jumătate de la tată. Prin verificarea pe o mamă, copil și presupusul tată pentru analiza de paternitate, putem transforma cont de informația genetică a copilului de la mama sa biologică. Jumătate rămase pe informația genetică a copilului trebuie să vină de la tatăl ei biologic. În compararea ADN-ul modelelor a copilului cu pretinsul tată, poate fi determinată dacă presupusul tată este tatăl biologic al copilului.

Fiecare pretinsul tată se presupune a avea inițială probabilitatea de a fi tatăl egal cu cincizeci șansă înainte de a finaliza revizuirea.

Paternitatea index (PI) pentru fiecare investigație utilizate este raportul de probabilitate și este menționată ca probabilitatea ca pretinsul tata a dat ADN-ul necesar pentru copilul împărțit la probabilitatea ca o persoană aleatoare a dat ADN-ul necesar pentru copil. PI pentru toate investigațiile utilizate sunt îmbinate prin multiplicare, pentru a da un combinat de paternitate index (CPI) de valoare. Probabilitatea de paternitate (POP) este menționată ca una - (- IPC) și înmulțit cu sutele pentru a oferi suma de procente. Dacă ADN-ul unei presupuse tatăl nu se potrivește cu copilul, PI pentru anchetă este. Paternitatea Index sau PI oferă avantajul că presupusul tată cu o potrivire alelă este tatăl biologic al testate copil. Frecvența fiecărui segment de ADN (alele) în populația de persoane variază în funcție de dimensiunea de alele și cursa de la presupusul tată. Proliferarea de dimensiunea alele diferă în diferite curse dacă deci, cunoscând cursa de la presupusul tată este important pentru analiza statistică.

Bazele de date sunt disponibile pentru Caucazieni, Negri, Hispanici și Asiatici cursa.

În cazul în care cursa nu este sigur, vom folosi cel mai mic PI de toate rase disponibile. Aceasta este o metodă conservatoare de calcul pentru probabilitatea de paternitate (POP). Frecvența alelei este nadedetermina dacă gaana multe persoane în baza de date cu dimensiunea de alele, împărțit la numărul total de persoane în baza de date. Rezultatul frecvență este folosit pentru a calcula PI. Dacă sunteți o persoană care este Bi-Rasiale cursa sau la o cursă în care baza de date nu este disponibil, calculele se efectuează în baza aceleiași rase (E. g, Caucazian și Negru de date frecvențe).

Cel mai mic PI în fiecare investigației au fost utilizate pentru a calcula Combinate de Paternitate Index (CPI) sau POP.

Rezultatul este cel mai conservator valoare pentru POP. La gena este alcatuita din patru substanțe chimice (nucleotide) numite adenină, citozină, guanină și timină. Secvența de nucleotide care determină secvența genetică. În mutație, una sau unele dintre nucleotide se va schimba sau dispar în secvență. Orice persoana care face testarea ADN-ului poate avea o mutație.

Dacă a existat o mutație în parte din ADN-ul folosit pentru testarea ADN-ului, rezultatele nu sunt de potrivire între mamă și copil, sau copil și presupusul tată.

Rezultatele singur excludere într-o anchetă și două persoane fizice se va potrivi pe toate celelalte investigații utilizate în evaluare. Atunci când există o suspiciune de mutație, investigații suplimentare este folosit pentru a revizui pentru a confirma că o mutație a avut loc și nu de excludere. Incluse în calculul PI și POP mutație frecvențe de ancheta. Excluderea este confirmată în analiza ADN-ului atunci când cele două nu se potrivesc văzut. Dacă persoana este decedată, o viabile mostră din ADN-ul poate fi disponibil în depozit dacă autopsia se face și nakapagtago medicul legist din eșantion.

Există, de asemenea, pot fi viabile de probă, dacă, înainte de a muri, se obține țesut spital sau laborator pentru analize suplimentare.

În marea BRITANIE, piei de spitale proba într-o perioadă fixă de timp și executorul testamentar are posibilitatea de a solicita o mostră pentru analiză ulterioară. Dacă nu este disponibil nici o proba, poate oferi o mostră de ADN ale membrilor familiei-părinți, frați și copii defunctului pentru un alt fel de analiza ADN-ului. Testele ADN vor fi efectuate pentru a stabili relații biologice, atunci când o Va este contestată. De alela dimensionarea se poate face bagokamatayan rezultatelor ADN-ul va fi disponibil în orice moment, dacă există o provocare pentru Voi bazează pe cele biologice necunoscute relație.

Acesta este adesea folosit de oameni care sunt de profil înalt, bogat, sau teamă de dorințele lor le va contesta la moarte.

Alte analize, cum ar fi post-mortem, ADN-ul de reconstrucție, de revizuire de bunicul sau bunica, și evaluare în frații pot fi, de asemenea, capabil de a stabili relații biologice. Dacă un partid este decedat sau nu este disponibil, alți membri ai familiei pot oferi mostre de ADN pentru a vă ajuta în construcția de ADN care ar fi fost contribuția unor astfel de partide. Mulți membri ai familiei, inclusiv părinții, plin sau pe jumatate fratele sau fiul a tratat persoana.

Cantitatea de genetică reconstrucție depinde de numărul membrilor de familie disponibile pentru analiză.

La bunic este o opțiune bună pentru testarea ADN-ului atunci când presupusa mamă nu este disponibil.

Bunicul și bunica i-a dăruit toate genele copiilor lor, că presupusa părinți. În deci, se potrivesc cu bunicul - bunica pentru nepoții lor, în același corectitudinea presupusa părinți.

Dacă tatăl nu a fost disponibil pentru revizuire, dar cu un bine-cunoscut de copil, poate revizui bine-cunoscute de copil și presupusul copil pentru a determina dacă acestea sunt plin sau pe jumătate frați.

Mama sau mamele a testat copiii sunt, de asemenea, a cerut pentru a oferi mostre de ADN, dacă acestea sunt disponibile. Analiza de paternitate, în scopul de a determina în mod corespunzător tatăl biologic este de a deveni o comună cerere de adospyon profesioniști și părinți de a-și consolida acțiunea. Deși alții în procesul de adopsyon, efortul de a găsi tatăl biologic pentru paternă renunțare (o abandona ca tatăl) a devenit acum o prioritate din care face publice cazurile de Copii Richard. Analiza în paternitate servește ca dovadă că a găsit tatăl biologic și are cunoștințele și participarea în cadrul procedurii. Pentru studii în legarea de cauze biologice de boli și afecțiuni medicale grave, definirea tatăl biologic este încurajată. Pentru că dacă nu există nici o identitate de tatăl biologic, jumătate de informații medicale a copilului este nu știu și nu pot găsi până la acel moment veți avea nevoie de ea.

Ca procedurii de evaluare în paternitate, presupusa mama nu este examinat cu pretenții la copii.

Recenta de a face publice cazurile în care napagpalit copil, adus la iimplementa de principii în cazul în care acest lucru se întâmplă.

În pagkumpara de ADN-ul copilului de a a mamei, nu o determina dacă presupusa mama este mama biologică a copilului.